我国开展血友病信息登记 心肺复苏模拟人
作者: 来源: 发布时间:2012-4-20 17:38:00
血友病是一组先天性凝血因子缺乏致凝血活酶生成障碍的出血性疾病,目前尚无根治的方法,输注凝血因子是唯一有效的治疗措施。补充适量的凝血因子后,血友病患者可正常生活与工作;但如果不能及时输注凝血因子,患者则容易致残甚至失去生命。
目前,世界公认的血友病患病率为10万~15万,且现有资料表明,血友病患病率没有地区或种族差异。中国医科院血液学研究所血液病医院血栓止血诊疗中心主任、国家血友病病例信息管理中心负责人杨仁池说,按照公认的患病率推测,我国估计有10万名血友病患者。
据介绍,2009年11月,我国开始开展病例信息登记工作,截至2012年4月6日,全国已登记10164名血友病患者信息,约占全国重症血友病患者总数的1/3。这还意味着,我国近90%的血友病患者可能被漏诊或未就诊。
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目前,世界公认的血友病患病率为10万~15万,且现有资料表明,血友病患病率没有地区或种族差异。中国医科院血液学研究所血液病医院血栓止血诊疗中心主任、国家血友病病例信息管理中心负责人杨仁池说,按照公认的患病率推测,我国估计有10万名血友病患者。
据介绍,2009年11月,我国开始开展病例信息登记工作,截至2012年4月6日,全国已登记10164名血友病患者信息,约占全国重症血友病患者总数的1/3。这还意味着,我国近90%的血友病患者可能被漏诊或未就诊。
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